鴨病毒性肝炎（Duck viral hepatitis, DVH）是雛鴨的一種傳播迅速、高度致死的病毒性傳染病，由鴨甲肝病毒（Duck hepatitis A virus, DHAV）、鴨星狀病毒（Duck astrovirus,DAstV）和鴨乙肝病毒（Duck hepatitis B virus, DHBV）引起，主要感染 3 周齡以內的雛鴨（Woolcock, 2003），其特征是發病急、病程短、死亡率高。臨床癥狀有角弓反張等神經癥狀，剖檢可見肝臟腫大、出血。自 1945年于美國長島發現該病以來（Levine and Hofstad, 1945），鴨病毒性肝炎相繼在美國馬薩諸塞州、英國、加拿大、德國、埃及和荷蘭等地陸續見到報道。我國于 1963 年在上海首次報道了國內的鴨病毒性肝炎（黃均建等, 1963），隨后在我國國內不同地區均檢測到了該病毒的流行（王平等, 1980; 任祖伊和吳國棟, 1985; 蔣文燦等, 1989）。
鴨甲肝病毒（Duck Hepatitis A Virus, DHAV）引起的雛鴨病毒性肝炎（Duck viralhepatitis, DVH）呈世界性分布，雛鴨發病死亡后呈現明顯的角弓反張癥狀，病理上以肝臟腫大出血為主要特征，具有高度傳染性和接觸性。該病發病迅速，致死率高。DHAV 基因型可分為：原始基因型（DHAV-1）、臺灣分離株（DHAV-2）和韓國與中國分離株（DHAV-3）。由于三個基因型抗血清之間的交叉保護力很差，因此三個基因型分別對應于三個血清型DHAV-1、DHAV-2 和 DHAV-3。在我國大陸，鴨病毒性肝炎主要由DHAV-1 和 DHAV-3 引起，兩種病毒感染雛鴨后的臨床癥狀和病理變化極為相似，臨床診斷難以對其進行區分，且生產中存在二者混合感染現象，這為該病的防治增添了困難。
自1945年DHAV第一次被報道，DHAV-1一直是在世界范圍內廣泛流行的優勢血清型，也一直是在我國流行的優勢血清型（陳海軍等, 2007; 朱俊平, 2007; Gao et al.,2012）。但近幾年在我國許多地區，針對 DHAV-1 所進行的主動或被動免疫不能有效地控制該地區鴨病毒性肝炎的暴發。有研究報道，在韓國流行的韓國株DHAV-3在我國四川、山東、北京和廣西等地相繼被發現（程安春等, 1993; 蘇敬良等, 2002; 黃安國等,2003; Xu et al., 2012），我國部分地區甚至出現了 DHAV-1和 DHAV-3兩種亞型混合感染的情況（袁率珍等, 2010; Ding and Zhang, 2007; Fu et al., 2008; Wang et al., 2008; Chenet al., 2013, 2014）。近年來，陸續有研究報道，我國DHAV-3在養鴨業中的臨床感染率已逐漸高于DHAV-1（Yu Fu etal., 2008; Huang et al., 2012; Chen et al., 2013, 2104），韓國Kim等的調查顯示，DHAV-3在韓國臨床病例中的感染率已顯著高于DHAV-1（Kim et al., 2015），因此，專家們推斷在東南亞范圍內DHAV-3正逐漸取代 DHAV-1 成為鴨甲肝病毒的優勢血清型。
針對本病的以上特點，遼寧益康生物股份有限公司研制了鴨肝停——鴨病毒性肝炎凍干蛋黃抗體
產品特點：
對鴨病毒性肝炎DHAV-1 型和DHAV-3型均有效；
采用提取純化技術，產品純凈，不含雜蛋白，易于吸收；
采用切向流超濾濃縮技術，抗體效價高；
采用凍干技術，易于保存和運輸，可2~8℃保存36個月；
采用Co60照射技術，不含任何病原體，使用更安全；
含有非特異性的免疫因子，能抑制鴨病毒性肝炎病毒在鴨體內的復制，同時抗體將其中和，對鴨病毒性肝炎的治療更加確實有效；
預防和治療，只須1羽份。
中和抗體滴度
交叉保護試驗
田間試驗——預防
田間試驗——治療
作用與用途
用于鴨病毒性肝炎DHAV-1型和DHAV-3型早期感染的緊急治療和預防。
用法與用量
皮下或肌肉注射。
按瓶簽注明羽份用生理鹽水或注射用水稀釋為1羽份/ml。1～4日齡雛鴨，每只0.5ml；5日齡以上雛鴨，每只1.0ml。
貯存與有效期
2～8 ℃保存；有效期36個月。
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